非晶相形成原因

正如之前提到的，所有純PET瓶樣品，PET/EZT和純EZT，在高溫下使用ISBM製備，並在快速冷卻後通過降低模具壁溫度製備而成。因此，PET瓶的分子鏈具有運動性，並且沒有足夠的時間重新排列和形成晶體相。因此，純PET瓶，PET/EZT和純EZT顯示出寬峰值，這可能在XRD圖樣中形成非晶環的形成中起作用。此外，純PET瓶，PET/EZT和純EZT顯示出相似的散射圖樣，其中峰值隨著EZT比例的增加線性地向較低的散射角移動。這是因為EZT具有較小的線性部分（乙二醇）和較大的體積較大的基團（ISB和CHDM），這可以在鏈包裝後增加d距離。

分子間壓縮和PET/EZT瓶之間的原子距離與表2中總結的數據相符。這些數據表明，儘管注射壓力隨著EZT比例的增加而保持不變，但由於在生產過程中鏈的結晶性較低，用於破壞分子鏈的溫度（用於內部反應）降低。

樣品結晶度計算

為了更好地了解混合瓶的熱性質和形態學特性，使用DSC和XRD計算了樣品的結晶度。正如表4中總結的那樣，PET瓶是一種半結晶瓶，結晶度為5.6％，這被認為是較低的。根據觀察，將EZT添加到PET瓶並未導致結晶度的顯著變化。您還可以在XRD數據中看到相同的趨勢，其中PET瓶與EZT混合後的結晶度幾乎保持不變。值得注意的是，由於在去結晶過程中XRD光譜中不可識別的峰值，未計算出PET/EZT 70％的結晶度。PET/EZT 30％存在偏差，可能與生產過程有關。這種情況在先前的研究中也有所觀察（Tharmapuram＆Jabarin，2003）。

XRD和DSC之間的差異原因

XRD計算的結晶度略高於DSC計算的結晶度。小結晶成分在DSC中迅速熔化，該設備的計算基於焓。因此，這種差異可以歸因於XRD能夠檢測到較小的結晶成分。

總的來說，DSC計算的半結晶聚合物結晶度取決於樣品的快速加熱或冷卻，其中較低的加熱和冷卻速率可能導致更多的結晶（Stocco等，2009; Wasiak等，1999）。 Lima等人（2002）的研究也指出，與其他測量此特性的技術相比，X射線技術更適合研究結晶度。因此，XRD和DSC計算結晶度之間的輕微差異是完全合理的。

正如之前提到的，為了在熱成型過程中保持流動性，PET預製體必須處於非晶相。因此，預製體迅速在其模具中冷卻，以防止其在熔融狀態下結晶。通過在生產過程中調節冷卻裝置的條件，保持了所生產瓶子的低結晶度。

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